Preview

Евразийский Кардиологический Журнал

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
№ 4 (2025) Характеристика структурно-функционального состояния сердечно-сосудистой системы у носителей мутации гена HFE Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М.Х.Э. Лауар, Н. Д. Мусаев, И. С. Родюкова, А. С. Григорьевская, С. Н. Маршала, И. В. Семенякин, Е. В. Резник
"... -функционального состояния ССС выявлены у 20 (51,3%) пациентов с мутациями гена HFE. У 11 (28,21%) пациентов ..."
 
№ 1 (2016) МУТАЦИИ ГЕНА ЛАМИНА A/C (LMNA) У ПАЦЕНТОВ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ И ИХ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко, Т. В. Курушко, О. Г. Давыденко
"... , патологические механизмы генных ламиновых мутаций и лечебно-диагностические проблемы ламин-ассоциированных форм ..."
 
№ 3 (2020) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТА С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ PKP2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, Н. М. Ринейская, Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова, Т. В. Долматович
"... с функцией дефибриллятора (СРТ-D). У пациента выявлена миссенс-мутация c.1892A>G (p.Tyr631Cys, rs1060501183 ..."
 
№ 1 (2023) Анализ степени поражения левого желудочка у пациентов с бивентрикулярным фенотипом аритмогенной кардиомиопатии: описание серии случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, А. А. Ефимова, Н. Н. Чакова, Т. В. Долматович, Е. С. Ребеко, Л. И. Плащинская, В. Ч. Барсукевич, А. А. Гусина
"... фенотипа аритмогенной кардиомиопатии у пациентов с патогенными мутациями в генах PKP2 и DSP. Материал ..."
 
№ 2 (2023) Генетический спектр семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатии: аритмические фенотипы, ассоциированные с мутациями в гене ламина A/C (LMNA) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко
"... %) случаях, у лиц со спорадической формой па­тогенные мутации выявлены у 19 (22,9%) пациентов. Доминирующи ..."
 
№ 2 (2021) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ АРИТМИЧЕСКОГО ФЕНОТИПА НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, Н. Н. Чакова, Н. М. Ринейская, Т. В. Долматович, С. С. Ниязова
"... -резонансной томографии (МРТ) S. Petersen и А. Jaquier. Поиск мутаций в кодирующих последовательностях 174 ..."
 
№ 1 (2026) Трудности диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка. Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, Н. М. Ринейская, Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова, А. А. Ефимова
"... : достоверный, пограничный и вероятный диагноз. Поиск мутаций в кодирующих последовательностях генов ..."
 
№ 1 (2026) Поражение сердца при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна (клиническое наблюдение). Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Д. Маянская, О. В. Булашова, Э. И. Мухитова, Е. В. Хазова
"... миопатия, детерминированная мутацией гена, кодирующего дистрофин. Миодистрофия Дюшенна сопровождается ..."
 
1 - 8 из 8 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)