Выпуск | Название | |
№ 2 (2021) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ АРИТМИЧЕСКОГО ФЕНОТИПА НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. М. Комиссарова, Н. Н. Чакова, Н. М. Ринейская, Т. В. Долматович, С. С. Ниязова | ||
"... . The mutations search in the coding sequences of 174 genes was performed in 30 unrelated patients with NCCM using ..." | ||
№ 2 (2023) | Генетический спектр семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатии: аритмические фенотипы, ассоциированные с мутациями в гене ламина A/C (LMNA) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко | ||
"... detected in 19 (22,9%) patients. The dominant mutations were truncating variants in the titin gene (10 ..." | ||
№ 1 (2016) | МУТАЦИИ ГЕНА ЛАМИНА A/C (LMNA) У ПАЦЕНТОВ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ И ИХ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко, Т. В. Курушко, О. Г. Давыденко | ||
"... , pathological phenotypes of persons with LMNA mutations and clinical problems of lamin-related dilated ..." | ||
№ 3 (2020) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТА С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ PKP2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. М. Комиссарова, Н. М. Ринейская, Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова, Т. В. Долматович | ||
"... therapydefibrillator (CRT-D). The patient was found to have a missense mutation c. 1892A>G (p.Tyr631Cys, rs1060501183 ..." | ||
№ 1 (2023) | Анализ степени поражения левого желудочка у пациентов с бивентрикулярным фенотипом аритмогенной кардиомиопатии: описание серии случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. М. Комиссарова, А. А. Ефимова, Н. Н. Чакова, Т. В. Долматович, Е. С. Ребеко, Л. И. Плащинская, В. Ч. Барсукевич, А. А. Гусина | ||
"... of the biventricular phenotype of arrhythmogenic cardiomyopathy in patients with pathogenic mutations in the PKP2 ..." | ||
№ 2 (2022) | Некомпактная кардиомиопатия: клинические формы, исходы и выживаемость в когорте белорусских пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. М. Комиссарова, О. В. Красько, Н. М. Ринейская, Т. В. Севрук, А. А. Ефимова | ||
"... of NCCM, associated clinical outcomes, as well as 3-year survival. Materials and methods. 211 patients ..." | ||
№ 3 (2016) | КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЛАМИН-ПОЗИТИВНОГО ФЕНОТИПА ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, В. В. Шумовец, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко, А. В. Фролов, А. Г. Мрочек | ||
"... Ламиновый генотип дилатационной кардиомиопатии (ДКМП), детерминированной мутациями в гене ламина A ..." | ||
№ 3 (2016) | РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Н. Колтунов, А. Н. Лищук, Б. Л. Шкловский, М. Б. Паценко, А. А. Прохорчик, Р. Н. Долгих, Г. А. Есион, И. Г. Карпенко, А. Б. Шамес | ||
"... ; гомозиготная мутация в гене интегрина ITGB2 – тромбоцинатного рецептора к коллагену, гетерозиготная мутация в ..." | ||
№ 2S (2019) | ТРОМБОФИЛИИ КАК ПРИЧИНА НЕАТЕРОТРОМБОГЕННЫХ ИНФАРКТОВ МИОКАРДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. А. Киселева, М. Ю. Болгова | ||
"... антитромбина III, протеина С, протеина S, гомоцистеина и лейденов- ской мутации для исключения первичной ..." | ||
№ 3 (2016) | ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСХОДОВ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИО- ПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Вайханская, В. В. Шумовец, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, А. В. Фролов, А. Г. Мрочек | ||
"... ,9%) пациентов в гене LMNA выявлены нуклеотидные замены (SNPs и миссенс-мутации), в т.ч. 16 носителей имели две ..." | ||
№ 3 (2016) | ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КАРДИАЛЬНОЙ АВТОНОМНОЙ НЕЙРОПАТИИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Е. Чернышова, С. Н. Стяжкина, И. А. Меликян, Л. Т. Пименов | ||
"... миссенс-мутации), в т.ч. 16 носителей имели две и более мутации. В результа- те проведенного ..." | ||
№ 3 (2016) | КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ УРАПИДИЛА В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. И. Литвинова, В. С. Лучко, Ю. В. Петельский, С. В. Анацко, Т. А. Живушко | ||
"... кардиомиопатии (ДКМП), детерминированной мутациями в гене ламина A/C (LMNA), ассоциируется с высоким риском ..." | ||
№ 3 (2016) | РЕЗУЛЬТАТЫ ТРАНСКАТЕТЕРНОГО ЗАКРЫТИЯ ДЕФЕКТОВ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. А. Бабаджанов, М. М. Зуфаров, Ф. А. Искандаров, Э. М. Ходжаева, Н. К. Махкамов, В. М. Им | ||
"... ; гомозиготная мутация в гене интегрина ITGB2 – тромбоцинатного рецептора к коллагену, гетерозиготная мутация в ..." | ||
№ 3 (2017) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У ПАЦИЕНТОВ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ | PDF (Rus) похожие документы |
Н. А. Курбанов, Т. А. Абдуллаев, Я. Р. Ахматов, И. А. Цой | ||
"... замены (snps и миссенс-мутации, n=85), в т.ч. 18 носителей имели две и более мутации. аритмический ..." | ||
№ 3 (2017) | ПРЕДИКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСХОДОВ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Вайханская, Т. В. Курушко, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко | ||
"... замены (snps и миссенс-мутации, n=85), в т.ч. 18 носителей имели две и более мутации. аритмический ..." | ||
№ 3 (2016) | КАЧЕСТВО ЖИЗНИ РЕЦИПИЕНТОВ МЕХАНИЧЕСКИХ И БИОЛО-ГИЧЕСКИХ ПРОТЕЗОВ ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ ИЗОЛИРОВАННОГО ПОРОКА МИТРАЛЬНОГО И АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Рогулина, Ю. Н. Одаренко, С. Г. Кокорин, Н. В. Кондюкова, Л. С. Барбараш | ||
"... кардиомиопатии (ДКМП), детерминированной мутациями в гене ламина A/C (LMNA), ассоциируется с высоким риском ..." | ||
№ 2S (2019) | ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Вайханская, Т. В. Курушко, Л. Н. Сивицкая, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко | ||
"... . Наиболее распространенными вариан- тами были мутации в генах TTN (n = 11 truncated), MYBPC3 (n = 8) и LMNA ..." | ||
№ 2S (2019) | ВКЛАД ОЦЕНКИ БИОМАРКЕРОВ SST2 И NT-PROBNP В ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕКОМПЕНСАЦИИ И ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Ж. Гаспарян, Н. Б. Шлевков, Т. В. Шарф, В. Н. Шитов, С. Ю. Каштанова, М. Д. Уцумуева, Н. А. Миронова, В. П. Масенко, А. А. Скворцов | ||
"... мутации в генах TTN (n = 11 truncated), MYBPC3 (n = 8) и LMNA (n = 5), затем MYH7 (n = 4), ILK (n = 3 ..." | ||
№ 2S (2019) | ИНФАНТИЛЬНАЯ ФОРМА БОЛЕЗНИ ПОМПЕ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
З. Р. Хабибрахманова, Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Е. С. Сластникова | ||
"... , обнаружены мутации с.2104С>T и с.2269С>T гена GAA (исследование проводилось в лаборатории наследственных ..." | ||
№ 3 (2017) | ПРОБЛЕМНЫЕ ВОПРОСЫ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА БРУГАДА | PDF (Rus) похожие документы |
А. И. Табаров, М. Э. Рачабзода, Д. С. Урунбаева | ||
"... наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A, расположенного в плече 3-й хромосо- мы ..." | ||
№ 3 (2017) | РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИИ -ПУТЬ К СНИЖЕНИЮ СМЕРТНОСТИ ОТ БСК | PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Боровая | ||
"... (мутация в 235 кодоне, при- водящая к замене аминокислоты метионина на треонин) гена ангиотензиногена (Agt ..." | ||
№ 3 (2017) | НЕКОТОРЫЕ ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ АЛЬДОСТЕРОНА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | PDF (Rus) похожие документы |
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, О. Е. Шевелева | ||
"... наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A, расположенного в плече 3-й хромосо- мы ..." | ||
№ 3 (2017) | ОЦЕНКА ПОЛИМОРФИЗМА АRG389GLY ГЕНА ADRB1 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | PDF (Rus) похожие документы |
У. К. Камилова, Т. А. Алиева | ||
"... наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A, расположенного в плече 3-й хромосо- мы ..." | ||
№ 3 (2017) | ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | PDF (Rus) похожие документы |
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, О. Е. Шевелева | ||
"... -изменениями. относительно недавно антзелевич описал мутацию l-тип кальциевых каналов ведущие к элевации st с ..." | ||
№ 3 (2016) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНОЙ С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ И ВТОРИЧНЫМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. А. Мовсисян | ||
"... ), выявлена гетерозиготная мутация в гене МТГФР, назначена терапия метипредом 16 мг/сут, плак- венилом 400 мг ..." | ||
№ 3 (2017) | ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ И |2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ. ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ЛИЦ СРЕДНЕГО И ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА | PDF (Rus) похожие документы |
Т. Б. Арапханова, А. А. Абдуллаев, М. З. Саидов, С. Н. Маммаев, Г. Р. Израйлова | ||
"... - физм thr174met (мутация в 174 кодоне, приводящая к замене аминокислоты треонина на метионин) гена ..." | ||
№ 3 (2016) | КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ПРИЕМОМ ИНТЕРФЕРОНА в | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. А. Мовсисян | ||
"... подтверждают стратегическую важность генетического поиска мутаций LMNA у пациентов с признаками ламин ..." | ||
№ 3 (2017) | АНАЛИЗ ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ РААС У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | PDF (Rus) похожие документы |
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, Е. В. Пантеева | ||
"... / задачи): Синдром бругада –это наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A ..." | ||
№ 3 (2017) | ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | PDF (Rus) похожие документы |
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, О. Е. Шевелева | ||
"... -изменениями. относительно недавно антзелевич описал мутацию l-тип кальциевых каналов ведущие к элевации st с ..." | ||
№ 2S (2019) | ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ И ГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Б. Б. Усманов, М. А. Хужамбердиев, Н. Р. Узбекова, Д. Н. Усманова, И. М. Таштемирова | ||
"... - значения патогенетического лечения. Выполнена ДНК- диагностика, обнаружены мутации с.2104С>T и с.2269С>T ..." | ||
№ 3 (2017) | ПОВЫШЕНИЕ ПРИВЕРЖЕННОСТИ К АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ В РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ | PDF (Rus) похожие документы |
"... полиморфизмов генов-кандидатов Эаг: - полимор- физм thr174met (мутация в 174 кодоне, приводящая к замене ..." | ||
№ 3 (2017) | РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ MBOI ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РЕНИНА У ЛИЦ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ | PDF (Rus) похожие документы |
Н. З. Срожидинова, А. В. Нагай, Г. А. Хамидуллаева | ||
"... (мутация в 235 кодоне, при- водящая к замене аминокислоты метионина на треонин) гена ангиотензиногена (Agt ..." | ||
№ 4 (2021) | Современные подходы в лечении пациентов с синдромом Педжета-Шреттера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. Н. Сонькин, Л. И. Сыромятникова, Э. Х. Алиева, С. А. Мехряков | ||
"... фактора 5 (фактора Лейдена) и других. Мутации этих генов часто встречаются в сочетании друг с другом ..." | ||
№ 4 (2020) | АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА RS2200733 С АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИЕЙ И ПРОГРЕССИРОВАНИЕМ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ В УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Р. Д. Курбанов, Г. Ж. Абдуллаева, Т. З. Ганиев, А. А. Абдуллаев, Н. У. Закиров | ||
"... развитии ФП. Так, были идентифицированы мутации различных генов, связанных с ионными каналами, но ..." | ||
№ 1 (2021) | МЕЖЭТНИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ ПОВЫШЕННОЙ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, КАК ФАКТОРА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА. ЧАСТЬ 2: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. А. Мулерова, М. Ю. Огарков | ||
"... вносят генетические маркеры (полиморфизмы и мутации). В области медицинской генетики научные результа ..." | ||
№ 1 (2021) | КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРИОПЕРАЦИОННОГО ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ПРИ ТРОМБЭНДАРТЕРЭКТОМИИ ИЗ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. Д. Цыренов, Р. С. Акчурин, К. В. Мершин, Е. А. Табакьян, Э. Е. Власова, В. В. Газизов, С. К. Курбанов, И. В. Старостин | ||
"... /IgM Orgentec, Germany), антитром- бина III (STA-compact Diagnostica Stago, Франция), мутаций про ..." | ||
1 - 36 из 36 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)