Preview

Евразийский Кардиологический Журнал

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
№ 2 (2021) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ АРИТМИЧЕСКОГО ФЕНОТИПА НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, Н. Н. Чакова, Н. М. Ринейская, Т. В. Долматович, С. С. Ниязова
"... . The mutations search in the coding sequences of 174 genes was performed in 30 unrelated patients with NCCM using ..."
 
№ 2 (2023) Генетический спектр семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатии: аритмические фенотипы, ассоциированные с мутациями в гене ламина A/C (LMNA) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко
"... detected in 19 (22,9%) patients. The dominant mutations were truncating variants in the titin gene (10 ..."
 
№ 1 (2016) МУТАЦИИ ГЕНА ЛАМИНА A/C (LMNA) У ПАЦЕНТОВ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ И ИХ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко, Т. В. Курушко, О. Г. Давыденко
"... , pathological phenotypes of persons with LMNA mutations and clinical problems of lamin-related dilated ..."
 
№ 3 (2020) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТА С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ PKP2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, Н. М. Ринейская, Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова, Т. В. Долматович
"... therapydefibrillator (CRT-D). The patient was found to have a missense mutation c. 1892A>G (p.Tyr631Cys, rs1060501183 ..."
 
№ 1 (2023) Анализ степени поражения левого желудочка у пациентов с бивентрикулярным фенотипом аритмогенной кардиомиопатии: описание серии случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, А. А. Ефимова, Н. Н. Чакова, Т. В. Долматович, Е. С. Ребеко, Л. И. Плащинская, В. Ч. Барсукевич, А. А. Гусина
"... of the biventricular phenotype of arrhythmogenic cardiomyopathy in patients with pathogenic mutations in the PKP2 ..."
 
№ 2 (2022) Некомпактная кардиомиопатия: клинические формы, исходы и выживаемость в когорте белорусских пациентов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. М. Комиссарова, О. В. Красько, Н. М. Ринейская, Т. В. Севрук, А. А. Ефимова
"... of NCCM, associated clinical outcomes, as well as 3-year survival. Materials and methods. 211 patients ..."
 
№ 3 (2016) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЛАМИН-ПОЗИТИВНОГО ФЕНОТИПА ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, В. В. Шумовец, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко, А. В. Фролов, А. Г. Мрочек
"... Ламиновый генотип дилатационной кардиомиопатии (ДКМП), детерминированной мутациями в гене ламина A ..."
 
№ 3 (2016) РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Колтунов, А. Н. Лищук, Б. Л. Шкловский, М. Б. Паценко, А. А. Прохорчик, Р. Н. Долгих, Г. А. Есион, И. Г. Карпенко, А. Б. Шамес
"... ; гомозиготная мутация в гене интегрина ITGB2 – тромбоцинатного рецептора к коллагену, гетерозиготная мутация в ..."
 
№ 2S (2019) ТРОМБОФИЛИИ КАК ПРИЧИНА НЕАТЕРОТРОМБОГЕННЫХ ИНФАРКТОВ МИОКАРДА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. А. Киселева, М. Ю. Болгова
"... антитромбина III, протеина С, протеина S, гомоцистеина и лейденов- ской мутации для исключения первичной ..."
 
№ 3 (2016) ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСХОДОВ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИО- ПАТИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, В. В. Шумовец, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, А. В. Фролов, А. Г. Мрочек
"... ,9%) пациентов в гене LMNA выявлены нуклеотидные замены (SNPs и миссенс-мутации), в т.ч. 16 носителей имели две ..."
 
№ 3 (2016) ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КАРДИАЛЬНОЙ АВТОНОМНОЙ НЕЙРОПАТИИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Е. Чернышова, С. Н. Стяжкина, И. А. Меликян, Л. Т. Пименов
"... миссенс-мутации), в т.ч. 16 носителей имели две и более мутации. В результа- те проведенного ..."
 
№ 3 (2016) КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ УРАПИДИЛА В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЕННОГО ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. И. Литвинова, В. С. Лучко, Ю. В. Петельский, С. В. Анацко, Т. А. Живушко
"... кардиомиопатии (ДКМП), детерминированной мутациями в гене ламина A/C (LMNA), ассоциируется с высоким риском ..."
 
№ 3 (2016) РЕЗУЛЬТАТЫ ТРАНСКАТЕТЕРНОГО ЗАКРЫТИЯ ДЕФЕКТОВ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Бабаджанов, М. М. Зуфаров, Ф. А. Искандаров, Э. М. Ходжаева, Н. К. Махкамов, В. М. Им
"... ; гомозиготная мутация в гене интегрина ITGB2 – тромбоцинатного рецептора к коллагену, гетерозиготная мутация в ..."
 
№ 3 (2017) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У ПАЦИЕНТОВ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Курбанов, Т. А. Абдуллаев, Я. Р. Ахматов, И. А. Цой
"... замены (snps и миссенс-мутации, n=85), в т.ч. 18 носителей имели две и более мутации. аритмический ..."
 
№ 3 (2017) ПРЕДИКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСХОДОВ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Т. В. Курушко, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко
"... замены (snps и миссенс-мутации, n=85), в т.ч. 18 носителей имели две и более мутации. аритмический ..."
 
№ 3 (2016) КАЧЕСТВО ЖИЗНИ РЕЦИПИЕНТОВ МЕХАНИЧЕСКИХ И БИОЛО-ГИЧЕСКИХ ПРОТЕЗОВ ПОСЛЕ КОРРЕКЦИИ ИЗОЛИРОВАННОГО ПОРОКА МИТРАЛЬНОГО И АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Рогулина, Ю. Н. Одаренко, С. Г. Кокорин, Н. В. Кондюкова, Л. С. Барбараш
"... кардиомиопатии (ДКМП), детерминированной мутациями в гене ламина A/C (LMNA), ассоциируется с высоким риском ..."
 
№ 2S (2019) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Г. Вайханская, Т. В. Курушко, Л. Н. Сивицкая, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко
"... . Наиболее распространенными вариан- тами были мутации в генах TTN (n = 11 truncated), MYBPC3 (n = 8) и LMNA ..."
 
№ 2S (2019) ВКЛАД ОЦЕНКИ БИОМАРКЕРОВ SST2 И NT-PROBNP В ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕКОМПЕНСАЦИИ И ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ж. Гаспарян, Н. Б. Шлевков, Т. В. Шарф, В. Н. Шитов, С. Ю. Каштанова, М. Д. Уцумуева, Н. А. Миронова, В. П. Масенко, А. А. Скворцов
"... мутации в генах TTN (n = 11 truncated), MYBPC3 (n = 8) и LMNA (n = 5), затем MYH7 (n = 4), ILK (n = 3 ..."
 
№ 2S (2019) ИНФАНТИЛЬНАЯ ФОРМА БОЛЕЗНИ ПОМПЕ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
З. Р. Хабибрахманова, Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Е. С. Сластникова
"... , обнаружены мутации с.2104С>T и с.2269С>T гена GAA (исследование проводилось в лаборатории наследственных ..."
 
№ 3 (2017) ПРОБЛЕМНЫЕ ВОПРОСЫ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА БРУГАДА  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Табаров, М. Э. Рачабзода, Д. С. Урунбаева
"... наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A, расположенного в плече 3-й хромосо- мы ..."
 
№ 3 (2017) РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИИ -ПУТЬ К СНИЖЕНИЮ СМЕРТНОСТИ ОТ БСК  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Боровая
"... (мутация в 235 кодоне, при- водящая к замене аминокислоты метионина на треонин) гена ангиотензиногена (Agt ..."
 
№ 3 (2017) НЕКОТОРЫЕ ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ АЛЬДОСТЕРОНА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ  PDF (Rus)  похожие документы
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, О. Е. Шевелева
"... наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A, расположенного в плече 3-й хромосо- мы ..."
 
№ 3 (2017) ОЦЕНКА ПОЛИМОРФИЗМА АRG389GLY ГЕНА ADRB1 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ  PDF (Rus)  похожие документы
У. К. Камилова, Т. А. Алиева
"... наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A, расположенного в плече 3-й хромосо- мы ..."
 
№ 3 (2017) ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ  PDF (Rus)  похожие документы
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, О. Е. Шевелева
"... -изменениями. относительно недавно антзелевич описал мутацию l-тип кальциевых каналов ведущие к элевации st с ..."
 
№ 3 (2016) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНОЙ С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ И ВТОРИЧНЫМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫМ СИНДРОМОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Мовсисян
"... ), выявлена гетерозиготная мутация в гене МТГФР, назначена терапия метипредом 16 мг/сут, плак- венилом 400 мг ..."
 
№ 3 (2017) ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ И |2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ. ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ЛИЦ СРЕДНЕГО И ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Б. Арапханова, А. А. Абдуллаев, М. З. Саидов, С. Н. Маммаев, Г. Р. Израйлова
"... - физм thr174met (мутация в 174 кодоне, приводящая к замене аминокислоты треонина на метионин) гена ..."
 
№ 3 (2016) КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ПРИЕМОМ ИНТЕРФЕРОНА в Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Мовсисян
"... подтверждают стратегическую важность генетического поиска мутаций LMNA у пациентов с признаками ламин ..."
 
№ 3 (2017) АНАЛИЗ ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ РААС У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ  PDF (Rus)  похожие документы
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, Е. В. Пантеева
"... / задачи): Синдром бругада –это наследственное заболевание, обусловлен- ное мутацией гена scn5A ..."
 
№ 3 (2017) ФАРМАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ  PDF (Rus)  похожие документы
С. Ю. Волкова, К. А. Томашевич, М. Ю. Солобоева, О. Е. Шевелева
"... -изменениями. относительно недавно антзелевич описал мутацию l-тип кальциевых каналов ведущие к элевации st с ..."
 
№ 2S (2019) ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ И ГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Б. Б. Усманов, М. А. Хужамбердиев, Н. Р. Узбекова, Д. Н. Усманова, И. М. Таштемирова
"... - значения патогенетического лечения. Выполнена ДНК- диагностика, обнаружены мутации с.2104С>T и с.2269С>T ..."
 
№ 3 (2017) ПОВЫШЕНИЕ ПРИВЕРЖЕННОСТИ К АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ В РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ  PDF (Rus)  похожие документы
"... полиморфизмов генов-кандидатов Эаг: - полимор- физм thr174met (мутация в 174 кодоне, приводящая к замене ..."
 
№ 3 (2017) РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ MBOI ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РЕНИНА У ЛИЦ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ  PDF (Rus)  похожие документы
Н. З. Срожидинова, А. В. Нагай, Г. А. Хамидуллаева
"... (мутация в 235 кодоне, при- водящая к замене аминокислоты метионина на треонин) гена ангиотензиногена (Agt ..."
 
№ 4 (2021) Современные подходы в лечении пациентов с синдромом Педжета-Шреттера Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Н. Сонькин, Л. И. Сыромятникова, Э. Х. Алиева, С. А. Мехряков
"... фактора 5 (фактора Лейдена) и других. Мутации этих генов часто встречаются в сочетании друг с другом ..."
 
№ 4 (2020) АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА RS2200733 С АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИЕЙ И ПРОГРЕССИРОВАНИЕМ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ В УЗБЕКСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Д. Курбанов, Г. Ж. Абдуллаева, Т. З. Ганиев, А. А. Абдуллаев, Н. У. Закиров
"... развитии ФП. Так, были идентифицированы мутации различных генов, связанных с ионными каналами, но ..."
 
№ 1 (2021) МЕЖЭТНИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ ПОВЫШЕННОЙ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, КАК ФАКТОРА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА. ЧАСТЬ 2: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Мулерова, М. Ю. Огарков
"... вносят генетические маркеры (полиморфизмы и мутации). В области медицинской генетики научные результа ..."
 
№ 1 (2021) КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРИОПЕРАЦИОННОГО ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ПРИ ТРОМБЭНДАРТЕРЭКТОМИИ ИЗ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Д. Цыренов, Р. С. Акчурин, К. В. Мершин, Е. А. Табакьян, Э. Е. Власова, В. В. Газизов, С. К. Курбанов, И. В. Старостин
"... /IgM Orgentec, Germany), антитром- бина III (STA-compact Diagnostica Stago, Франция), мутаций про ..."
 
1 - 36 из 36 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)