ОСНОВНЫЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА БРУГАДА
Аннотация
На сегодняшний день накоплено достаточное количество данных о природе заболеваний, сопряженных с риском внезапной смерти. Показано, что многие из них генетически детерминированы, а это представляет особую опасность, так как под угрозой находится не только больной, у которого выявили заболевание, но и его дети и близкие родственники. Такие заболевания редко выявляются в обычной клинической практике, и больные умирают, как правило, не в специализированных стационарах, а дома или на улице, и врачу поликлиники или бригаде скорой помощи остается констатировать смерть.
Кардиологи, нередко, обращают внимание только на первые симптомы заболевания, прежде всего синкопе и приступы сердцебиения, но также нередко первым и последним проявлением заболевания становится внезапная смерть.
Современная клинической медицина выделяет ряд заболеваний и синдромов, тесно ассоциированных с высоким риском внезапной смерти в молодом возрасте. К ним относится и одно из наиболее «загадочных» заболеваний — синдром Бругада (CБ).
Об авторах
В. С. Дульченко
«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Дульченко Валентина Сергеевна, студентка
А. А. Василенко
«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Василенко Анна Анатольевна, студентка
А. Х. Магомедова
«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Магомедова Алина Хасановна, студентка
Л. Д. Хидирова
«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Хидирова Людмила Давыдовна, кандидат медицинских наук, доцент
630091, Новосибирск, ул. Залесского, 6, корп. 8.
тел. 8 (383) 275 00 52
Список литературы
1. Jorge Romero, Dan L Li, Ricardo Avendano, Juan Carlos Diaz, Roderick Tung, and Luigi Di Biase. Brugada Syndrome: Progress in Genetics, Risk Stratification and Management. Arrhythm Electrophysiol Rev. 2019 Mar; 8(1): 19–27. https://doi.org/10.15420/aer.2018.66.2
2. Coppola G, Corrado E, Curnis A, Maglia G, Oriente D, Mignano A, Brugada P. Update on Brugada Syndrome 2019. Curr Probl Cardiol. 2019 Aug 23:100454. https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2019.100454
3. Antzelevitch C, Patocskai B. Curr Probl Cardiol. Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects. Curr Probl Cardiol. 2016 Jan;41(1):7-57. https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.cpcardiol.2015.06.002
4. Batchvarov VN. The Brugada Syndrome - Diagnosis, Clinical Implications and RiskStratification. Eur Cardiol. 2014 Dec;9(2):82-87. https://doi.org/10.15420/ecr.2014.9.2.82
5. Ramon Brugadacorresponding author Oscar Campuzano, B.Sc., Ph.D.,corresponding authora Georgia Sarquella-Brugada, M.D.,corresponding authorb Josep Brugada, M.D., Ph.D.,corresponding authorc and Pedro Brugada, M.D., Ph.D. BRUGADA SYNDROME. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2014 Jan-Mar; 10(1): 25–28. https://dx.doi.org/10.14797%2Fmdcj-10-1-25
6. Hu D, Barajas-Martinez H, Pfeiffer R, Dezi F, Pfeiffer J, Buch T, Betzenhauser MJ, Belardinelli L, Kahlig KM, Rajamani S, DeAntonio HJ, Myerburg RJ, Ito H, Deshmukh P, Marieb M, Nam GB, Bhatia A, Hasdemir C, Haissaguerre M, Veltmann C, Schimpf R, Borggrefe M, Viskin S, Antzelevitch C. Mutations in SCN10A are responsible for a large fraction of cases of Brugada syndrome. J Am Coll Cardiol. 2014;64:66–79. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2014.04.032
7. London B, Michalec M, Mehdi H, Zhu X, Kerchner L, Sanyal S, Viswanathan PC, Pfahnl AE, Shang LL, Madhusudanan M, Baty CJ, Lagana S, Aleong R, Gutmann R, Ackerman MJ, McNamara DM, Weiss R, Dudley SC., Jr Mutation in glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like gene (GPD1-L) decreases cardiac Na+ current and causes inherited arrhythmias. Circulation. 2007;116:2260–2268. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2014.04.032
8. Burashnikov E, Pfeiffer R, Barajas-Martinez H, Delpon E, Hu D, Desai M, Borggrefe M, Haissaguerre M, Kanter R, Pollevick GD, Guerchicoff A, Laino R, Marieb M, Nademanee K, Nam GB, Robles R, Schimpf R, Stapleton DH, Viskin S, Winters S, Wolpert C, Zimmern S, Veltmann C, Antzelevitch C. Mutations in the cardiac L-type calcium channel associated J wave sydnrome and sudden cardiac death. Heart Rhythm. 2010;7:1872–1882. https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2010.08.026
9. Cordeiro JM, Marieb M, Pfeiffer R, Calloe K, Burashnikov E, Antzelevitch C. Accelerated inactivation of the L-type calcium due to a mutation in CACNB2b due to a mutation in CACNB2b underlies Brugada syndrome. J Mol Cell Cardiol. 2009;46:695–703. https://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2009.01.014
10. Delpón E, Cordeiro JM, Núñez L, Thomsen PEB, Guerchicoff A, Pollevick GD, Wu Y, Kanters JK, Larsen CT, Burashnikov A, Christiansen M, Antzelevitch C. Functional effects of KCNE3 mutation and its role in the development of Brugada syndrome. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2008;1:209–218. https://doi.org/10.1161/CIRCEP.107.748103
11. Giudicessi JR, Ye D, Tester DJ, Crotti L, Mugione A, Nesterenko VV, Albertson RM, Antzelevitch C, Schwartz PJ, Ackerman MJ. Transient outward current (Ito) gain-of-function mutations in the KCND3-encoded Kv4.3 potassium channel and Brugada syndrome. Heart Rhythm. 2011;8:1024–1032. https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2011.02.021
12. Павленко Т.А., Благова О.В. Синдром Бругада: от первичной электрической болезни сердца к морфологическому субстрату. Архивъ внутренней медицины. 2016. Т. 6. № 2 (28). С. 61-69. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2016-6-2-61-69
13. Priori, S. G. Task Force on sudden cardiac death of the European Society of Cardiology / S. G. Priori, E. Allot, C. Blomstrom-Lundqvist et al. // Eur. Heart J. – 2001. – Vol. 22. –P. 1374–1450. https://doi.org/10.1053/euhj.2001.2824
14. Вайханская Т.Г., Геворкян Т.Т., Крушевская Т.В., Устинова И.Б., Курушко Т.В., Голенища В.Ф., Полонецкий О.Л., Плащинская Л.И. Синдром Бругада: литературный обзор и клиническое наблюдение. Лечебное дело: научно-практический терапевтический журнал. 2013. № 6 (34). С. 21-30.
15. Руда М.Я., Рябыкина Г.В. Дифференциация электрокардиографических признаков синдрома Бругада и фенокопий синдрома Бругада. Неотложная кардиология. 2018. № 4. С. 20-34. https://doi.org/10.25679/EMERGCARDI0L0GY.2019.13.67.003
16. Juan Sieira and Pedro Brugada. Brugada Syndrome: Defining the Risk in Asymptomatic Patients. Arrhythm Electrophysiol Rev. 2016 Dec; 5(3): 164–169. https://dx.doi.org/10.15420%2Faer.2016%3A22%3A3
17. S. G. Priori, M. Gasparini, C. Napolitano, et al. “Risk Stratification in Brugada Syndrome: Results of the Prelude (Programmed ELectrical Stimulation Predictive Value) Registry,” Journal of the American College of Cardiology, Vol. 59, No. 1, 2012, pp. 37-45. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2011.08.064
18. Kapplinger JD, Tester DJ, Alders M et al. An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing. Heart Rhythm.. 2010;7:33–46. https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2009.09.069
19. W. Shimizu, K. Matsuo, Y. Kokubo, et al.Sex hormone and gender difference–role of testosterone on male predominance in Brugada syndrome Cardiovasc Electrophysiol, 18 (2007), pp. 415-421 https://doi.org/10.1111/j.1540-8167.2006.00743.x
20. Yamaki M, Sato N, Okada M, et al. A case of Brugada syndrome in which diurnal ECG changes were associated with circadian rhythms of sex hormones. Int Heart J. 2009. September;50 :669-76 https://doi.org/10.1536/ihj.50.669
21. Чайковская М.К., Фетисова Е.А., Яковлева М.В., Белов Ю.В. Роль кардиолога и хирурга в лечении пациентов с синдромом Бругада. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2016. Т. 9. № 5. С. 87-91. http://dx.doi.org/10.17116/kardio20169587-92
22. Antzelevitch, C. Brugada syndrome. Report of the second consensus conference / C. Antzelevitch, P. Brugada, M. Borggrefe et al. // Circulation. – 2005. – Vol. 111. – P. 659–670. https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000152479.54298.51
23. Беленков Ю.Н., Снежицкий В.А., Гизатулина Т.П., Шпак Н.В., Кузнецов В.А., Мартьянова Л.У., Ардашев А.В. Пересмотр диагностических критериев синдромов J-волны: новые концепции и их актуальность для практики кардиолога (по материалам экспертного согласительного документа APHRS/EHRA/HRS/SOLAEGE 2016 г.). Кардиология. 2018. Т. 58. № 11. С. 41-52. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.11.10196
24. Wilde A., Antzelevitch C., Borggrefe M. Proposed diagnostic criteria for the Brugada Syndrome // Circulation.– 2002 – Vol. 106 – P. 2514–2519. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000034169.45752.4a
25. Priori SG, Wilde AA, Horie M и др. Executive summary: HRS/EHRA/ APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes. Heart Rhythm. 2013 Dec;10(12):e85-108. https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2013.07.021
26. Probst V, Veltmann C, Eckardt L, et al. Long-term prognosis of patients diagnosed with Brugada syndrome: Results from the FINGER Brugada Syndrome Registry. Circulation. 2010. February 9; 121 :635-43 https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.887026
27. Yoshioka K, Amino M, Zareba W, et al. Identification of high-risk brugada syndrome patients by combined analysis of late potential and T-wave amplitude variability on ambulatory electrocardiograms. Circ J. 2013 February/25/2013;77:610–8 https://doi.org/10.1253/circj.cj-12-0932
28. Junttila MJ, Brugada P, Hong K, et al. Differences in 12-lead electrocardiogram between symptomatic and asymptomatic Brugada syndrome patients. J CardiovascElectrophysiol. 2008 April/2008;19:380–3 https://doi.org/10.1111/j.1540-8167.2007.01050.x
29. Kawata H, Morita H, Yamada Y, et al. Prognostic significance of early repolarization in inferolateral leads in Brugada patients with documented ventricular fibrillation: a novel risk factor for Brugada syndrome with ventricular fibrillation. Heart Rhythm. 2013 August/2013;10:1161–8 https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2013.04.009
30. Antzelevitch C, Di Diego JM, Argenziano M. Tpeak-Tend as a predictor of ventricular arrhythmogenesis. Int J Cardiol. 2017. Dec 15; 249: 75-6 https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2017.09.005
31. Talib AK, Sato N, Kawabata N, et al. Repolarization characteristics in early repolarization and brugada syndromes: insight into an overlapping mechanism of lethal arrhythmias. J Cardiovasc Electrophysiol. 2014. December;25: 1376-84 eng https://doi.org/10.1111/jce.12566
32. Makimoto H, Nakagawa E, Takaki H, et al. Augmented ST-segment elevation during recovery from exercise predicts cardiac events in patients with Brugada syndrome. J Am Coll Cardiol. 2010 November/2/2010;56 :1576-84 https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.06.033
33. Makimoto H, Takaki H, Doi A, et al. Clinical significance of early heart rate recovery after exercising testing in patients with Brugada syndrome. Circulation. 2009 11/March/2009;120 :S671
34. Calo L, Giustetto C, Martino A, et al. A New Electrocardiographic Marker of Sudden Death in Brugada Syndrome: The S-Wave in Lead I. J Am Coll Cardiol. 2016. March 29; 67 :1427-40 https://doi.org/10.1016/j.jacc.2016.01.024
35. http://brugadadrugs.org
36. Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, Blom N, Brugada J, Chiang CE, Huikuri H, Kannankeril P, Krahn A, Leenhardt A, Moss A, Schwartz PJ, Shimizu W, Tomaselli G, Tracy C. Executive Summary: HRS/EHRA/APHRS Expert Consensus Statement on the Diagnosis and Management of Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes. Heart Rhythm. 2013;15:1389–1406. https://doi.org/10.1093/europace/eut272
37. Cortez-Dias N, Placido R, Marta L, et al. Epicardial ablation for prevention of ventricular fibrillation in a patient with Brugada syndrome. RevPortCardiol. 2014 May/2014;33:305 https://doi.org/10.1016/j.repc.2014.01.010
38. Viskin S, Wilde AA, Tan HL, et al. Empiric quinidine therapy for asymptomatic Brugada syndrome: time for a prospective registry. Heart Rhythm. 2009 March/2009;6 :401-4 https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.hrthm.2008.11.030
39. Marquez MF, Bonny A, Hernandez-Castillo E, et al. Long-term efficacy of low doses of quinidine on malignant arrhythmias in Brugada syndrome with an implantable cardioverter-defibrillator: A case series and literature review. Heart Rhythm. 2013 December/2013;9: 1995-2000 https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2012.08.027
40. Murakami M, Nakamura K, Kusano KF, et al. Efficacy of low-dose bepridil for prevention of ventricular fibrillation in patients with Brugada syndrome with and without SCN5A mutation. J Cardiovasc Pharmacol. 2010 October/2010;56:389–95 https://doi.org/10.1097/FJC.0b013e3181f03c2f
41. Tsuchiya T, Ashikaga K, Honda T, et al. Prevention of ventricular fibrillation by cilostazol, an oral phosphodiesterase inhibitor, in a patient with Brugada syndrome. JCardiovascElectrophysiol. 2002 July/2002;13:698–701 https://doi.org/10.1046/j.1540-8167.2002.00698.x
42. Priori SG, Mazzanti A et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac Death. The Task Force for the Management of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology. - Eur Heart J. - 2015. - 36(41). - p. 2793 - 867.
43. Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти – 2018. Кардиология. Том 7, №1 2019 https://ardashev-arrhythmia.ru/wp-content/uploads/2019/03/64-89.pdf
Рецензия
Для цитирования:
Дульченко В.С., Василенко А.А., Магомедова А.Х., Хидирова Л.Д. ОСНОВНЫЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА БРУГАДА. Евразийский Кардиологический Журнал. 2020;(1):130-135. https://doi.org/10.38109/2225-1685-2020-1-130-135
For citation:
Dulchenko V.S., Vasilenko A.A., Magomedova A.H., Khidirova L.D. MAIN ASPECTS OF BRUGADA SYNDROME. Eurasian heart journal. 2020;(1):130-135. (In Russ.) https://doi.org/10.38109/2225-1685-2020-1-130-135
Просмотров: 1039
Послать статью по эл. почте 
