Полиморфизм rs1143634 гена интерлейкина-1β и кардиоваскулярные осложнения у пациентов с атеросклерозом коронарных артерий

Течение сердечной недостаточности, независимо от ее этиологии, сопряжено с локальной и системной активацией воспалительных сигнальных каскадов. Изучение ассоциации полиморфизма генов-кандидатов, кодирующих синтез цитокинов с риском развития ишемической болезни сердца и хронической сердечной недостаточности остается предметом интереса многих исследователей. В обзоре представлен анализ исследований полиморфизма rs1143634 гена IL-β во взаимосвязи с риском возникновения атеросклеротических кардиоваскулярных осложнений. Наличие минорного аллеля Т связано с повышением концентрации IL-1β в сыворотке крови. Приведены данные о роли полиморфизма rs1143634 гена IL-β при ишемической болезни сердца, в том числе в сочетании с синдромом хронической сердечной недостаточности с учетом этнических особенностей и пола пациентов. Носительство аллеля Т ассоциировалось с риском развития атеросклероза, инфаркта миокарда. Установлено, что фактором генетического риска развития и прогрессирования сердечной недостаточности может быть аллель С и генотип СС полиморфизма rs1143634 гена IL-1β. В ряде исследований и метаанализов связь данного полиморфизма с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не была подтверждена, но были выявлены определённые траектории риска кардиоваскулярных осложнений в связи с различиями полиморфизма rs1143634 гена IL-β при сердечной недостаточности.

1. Чазов Е.И. Взгляд из прошлого в будущее. Терапевтический архив. 2004;6:8-15.

2. Коротаева А.А., Самойлова Е.В., Миндзаев Д.Р. и соавт. Провоспалительные цитокины при хронической сердечной недостаточности: состояние проблемы. Терапевтический архив. 2021;93(11):1389–1394. https://doi.org/10.26442/00403660.2021.11.201170

3. Mahmoudi M.J., Taghvaei M., Harsini S. et al. Association of interleukin 1 gene cluster and interleukin 1 receptor gene polymorphisms with ischemic heart failure. Bratisl Lek Listy. 2016;117(7):367-70. https://doi.org/10.4149/bll_2016_072

4. Afonina I.S., Müller C., Martin S.J., Beyaert R. Proteolytic processing of Interleukin-1 family cytokines: variations on a common theme. Immunity. 2015;42:991-1004. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2015.06.003

5. Jimenez-Dalmaroni M.J., Gerswhin M.E., Adamopoulos I.E. The critical role of toll-like receptors – from microbial recognition to autoimmunity: A comprehensive review. Autoimmun Rev. 2016;15:18. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2015.08.009

6. Libby P., Ridker P.M., Hansson G.K.; Leducq Transatlantic Network on Atherothrombosis. Inflammation in atherosclerosis: from pathophysiology to practice. J Am Coll Cardiol. 2009;54(23):2129-38. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2009.09.009

7. Tatsumi T., Matoba S., Kawahara A. et al. Cytokine-induced nitric oxide production inhibits mitochondrial energy production and impairs contractile function in rat cardiac myocytes. J Am Coll Cardiol. 2000; 35(5):1338-46. https://doi.org/10.1016/s0735-1097(00)00526-x

8. Combes A., Frye C.S., Lemster B.H. et al. Chronic exposure to interleukin 1beta induces a delayed and reversible alteration in excitation-contraction coupling of cultured cardiomyocytes. Pflugers Arch. 2002; 445(2):246-56. https://doi.org/10.1007/s00424-002-0921-y

9. Tabata N., Sueta D., Akasaka T. et al. Helicobacter pylori seropositivity in patients with interleukin-1 polymorphism is significantly associated with ST-segment elevation myocardial infarction. PLOS ONE. 2016;11(11):e0166240. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0166240

10. Chen Q., Wang W., Huang Zh. et al. Correlation of rs1122608 SNP with acute myocardial infarction susceptibility and clinical characteristics in a Chinese Han population: A case control study. The Anatolian Journal of Cardiology. 2018;19(4):249-58. https://doi.org/10.14744/anatoljcardiol.2018.35002

11. Latkovskis G., Licis N., Kalnins U. C-reactive protein levels and common polymorphisms of the interleukin-1 gene cluster and interleukin-6 gene in patients with coronary heart disease. Eur. J. Immunogenet. 2004;31(5):207–213. https://doi.org/10.1111/j.13652370.2004.00476.x

12. http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Variation/Population?db=core;r=2:112832313-112833313;v=rs1143634;vdb=variation;vf=182624122

13. Барбараш О.Л., Байракова Ю.В., Понасенко А.В. и соавт. Роль полиморфизмов генов-кандидатов IL-β в возникновении инфаркта миокарда и формировании мультифокального атеросклероза у пациентов с ИБС Атеросклероз. 2016;12(3):5-14.

14. Tulyakova G., Nasibullin T., Zakirova A. et al. The +3953 (C→T) polymorphism of interleukin-1 gene in myocardial infarction in Tatars and Russians from Bashkortostan. Balkan J Med Genet. 2005;8:65– 70.

15. Zeybek U., Toptas B., Karaali Z.E. et al. Effect of TNF-alpha and IL1beta genetic variants on the development of myocardial infarction in Turkish population. Mol Biol Rep. 2011;38:5453–7. https://doi.org/10.1007/s11033-011-0701-x

16. Coker A., Arman A., Soylu O. et al. Lack of association between IL-1 and IL-6 gene polymorphisms and myocardial infarction in Turkish population. Int J Immunogenet. 2011;38:201–8. https://doi.org/10.1111/j.1744-313X.2010.00988.x

17. Zhou L., Cai J., Liu G., Wei Y., Tang H. (2012) Associations between Interleukin-1 Gene Polymorphisms and Coronary Heart Disease Risk: A MetaAnalysis. PLoS One. 2012;7(9):e45641. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0045641

18. Wang S., Dai Y.X., Chen L.L. et al. Effect of IL-1β, IL-8, and IL-10 polymorphisms on the development of myocardial infarction. Genet Mol Res. 2015;14(4):12016-21. https://doi.org/10.4238/2015

19. Daraei A., Mansoori Y., Zendebad Z. et al. Influences of IL-1b-3953 C>T and MMP-9-1562C >T Gene Variants on Myocardial Infarction Susceptibility in a Subset of the Iranian Population. Genet Test Mol Biomarkers. 2017;21(1):33-38. https://doi.org/10.1089/gtmb.2016.0240

20. Khan N. S., Allai M. S., Nissar B. et al. Genetic association of Tumour necrosis factor alpha, Interleukin-18 and Interleukin 1 beta with the risk of coronary artery disease: A case-control study outcome from Kashmir. Journal of Applied Biomedicine. 2018;16:387-393. https://doi.org/10.1016/j.jab.2018.02.004

21. Fang Y., Xie H., Lin Z. Association between IL-1β + 3954C/T polymorphism and myocardial infarction risk: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018;97(30):e11645. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000011645

22. Fang Y., Fan C., Xie H. Association between IL-1β +3954C/T polymorphism and acute coronary syndrome risk: a meta-analysis Int J Clin Exp Med 2019;12(4):3580-3590.

23. Fadl M. A., Noor Аlgalil S. S. IL1 𝛽 exon5 3954 C/T Polymorphism: A Potential Genetic Risk Factor of Heart Diseases’ predisposition in Sudanese Patients,” Sudan Journal of Medical Sciences. 2020; 15 (4): 399–407. https://doi.org/10.18502/sjms.v15i4.8162

24. Pan Q., Hui D., Hu C. A Variant of IL1B Is Associated with the Risk and Blood Lipid Levels of Myocardial Infarction in Eastern Chinese Individuals. Immunol Invest. 2022;51(5):1162-1169. https://doi.org/10.1080/08820139.2021.1914081

25. Хасанжанова Ф., Ташкенбаева Э., Хайдарова Д. Роль гена IL-1β 3953 C/T при развитии нестабильных вариантов стенокардии у мужчин в молодом возрасте в зависимости от цитокинового статуса. Журнал кардиореспираторных исследований. 2022;2(4):63– 66. https://doi.org/10.26739.2181-0974-2021-4-14

26. Маянская С.Д., Яковлева Н.Ф., Яковлев А.В. и соавт. Полиморфизм генов интерлейкина-1β и рецепторного антагониста интерлейкина-1 у больных хронической сердечной недостаточностью. Журнал сердечная недостаточность. 2008; 9(2): 60-63 EDN: IULLSB

27. Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Березикова Е.Н. и соавт. Клиникогенетические детерминанты генов ФНО-ОС, ИЛ-1/3 И ИЛ-1РА в инициации и развитии хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца Сибирский медицинский журнал (г. Томск). 2009;24(1):40-48.