Цель исследования. Изучение Pro12А1а полиморфизма гена PPARγ среди здоровых лиц и больных АГ узбекской популяции и оценка ассоциации Рrо12А1а полиморфизма гена PPARγ с уровнем АД и процессами сердечно-сосудистого ремоделирования. Материалы и методы. Обследованы 163 больных АГ и 50 здоровых лиц мужского пола узбекской национальности. Метаболический синдром (МС) устанавливали согласно классификации IDF, 2005 г. Проводились исследования: пероральный тест толерантности к глюкозе, ЭхоКГ с допплерографией, тест с реактивной гиперемией, определение толщины КИМ общей сонной артерии, липидный спектр крови и микроальбуминурии. Рrо12А1а полиморфизм гена PPARγ определялся с помощью ПЦР с применением специфических праймеров и рестриктазы. Результаты. Изучение распространенности Рrо12А1а полиморфизма гена PPARγ показало достоверно большее накопление Pro-аллеля как среди больных с АГ (89,9%), так и среди здоровых лиц (83%). У больных с АГ и МС не выявлено связи между Рrо12А1а полиморфизм гена PPARγ и уровнем АД, ММЛЖ, липидов и гликемии. При этом у больных с АГ и MC-носителей Рrо-аллеля гена PPARγ обнаружены более высокая ЧСС и МАУ по сравнению с носителеями Аlа-аллеля гена PPARγ. Расчет генетического риска развития МС с использованием мультипликативной модели наследования показал, что наличие Pro-аллеля гена PPARγ было связано с повышенным риском (ОШ 1,73 при 95% ДИ 0,89-3,37), а наличие АІа-аллеля -со сниженным риском развития МС (ОШ 0,58 при 95% ДИ 0,30-1,13). Заключение. Выявлена высокая частота Рrо12 аллеля и Pro/Pro генотипа Рrо12А1а полиморфного маркера PPARγ как у больных АГ с наличием и отсутствием МС, так и у здоровых лиц узбекской национальности. У больных АГ с МС - носителей Pro-аллеля Рrо12А1а полиморфного маркера PPARγ - вероятность развития МС выше по сравнению с носителями АІа-аллеля.
Aim. То study prevalence of Pro12Ala polymorphism of the PPARγ gene in Uzbek hypertensive patients and healthy men and its association with blood pressure and cardiovascular remodeling process. Methods. We observed 169 hypertensive patients and 50 healthy men Uzbek nationality. Metabolic syndrome (MS) was defined according to IDF, 2005. It has been performed oral glucose tolerance test, echocardiography, reactive hyperemia test, definition of common carotid intima-media thickness, lipids, microalbuminuria (MAU). Genotyping of Pro12Ala polymorphism of the PPARγ gene was determined by PCR amplification with allele-specific primers. Results. Analysis of frequency distribution of Pro12Ala polymorphism of the PPARγ gene has shown significantly greater accumulation of Proallele both among hypertensive patients (89.9%) and healthy subjects (83%). There was no association between Pro12Ala polymorphism of the PPARγ gene and blood pressure, left ventricular mass lipid and glucose levels in hypertensive patients with MS. It has been revealed higher heart rate and MAU in hypertensive patients with MS-carriers of Proallele as compared with Ala-allele carriers. Genetic risk assessment of MS by multiplicative model of inheritance has shown that availability of Pro-allele has associated with high risk of MS (OR 1.73, 95%CI 0.84-3.37) but presence of Ala-allele has associated with low risk of MS (OR 0.58 95%CI 0.30-1.13). Conclusion. It has been found high frequency of Pro-allele and Pro/Pro genotype of Pro12Ala polymorphism of the PPARγ gene both among hypertensive patients with or without MS and healthy subjects of Uzbek nationality. Probability of MS development is higher in hypertensive patients with MS-carriers of Pro-allele of Pro12Ala polymorphism of the PPARγ gene as compared with Ala-allele carriers.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.